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新聞資訊
07-10

以匠心深耕科研沃土,以創(chuàng)新鑄就發(fā)展根基

在國家“健康中國”戰(zhàn)略的引領(lǐng)下,醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)正迎來全新的發(fā)展機遇與挑戰(zhàn)。響應(yīng)國家號召,減少項目開發(fā)數(shù)量、聚焦核心領(lǐng)域,堅持扎實試驗研究、提升企業(yè)長遠發(fā)展動力,已成為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的必由之路。這一戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型不僅是順應(yīng)政策導向的必然選擇,更是企業(yè)突破發(fā)展瓶頸、實現(xiàn)可持續(xù)創(chuàng)新的內(nèi)在需求。
12-27

國家藥監(jiān)局關(guān)于加強藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告(2023年第132號)

為進一步落實藥品上市許可持有人(以下簡稱持有人)委托生產(chǎn)藥品質(zhì)量安全主體責任,保障藥品全生命周期質(zhì)量安全,現(xiàn)就加強持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作有關(guān)事宜公告
08-29

又有一批藥品,過一致性評價,勝利在望!

一致性評價進展情況;又有一批藥品,過一致性評價,勝利在望!醫(yī)藥網(wǎng)5月21日訊 又有一批藥品,過一致性評價,勝利在望!正大天晴的恩替卡韋,過了  日前,據(jù)“醫(yī)藥地理”報道,正大天晴藥業(yè)的恩替卡韋分散片(潤眾)通過了一致性評價。
08-29

關(guān)于征求“口服固體緩控釋制劑產(chǎn)地變更技術(shù)要求”意見的通知

為落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號)的要求,更好的推進藥品全生命周期管理制度的實施,保證患者用藥安全有效,我中心針對企業(yè)近期提出的口服固體緩控釋制劑產(chǎn)地變更是否需要開展生物等效性試驗的問題,結(jié)合國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)指導原則,經(jīng)與專家充分討論,起草了口服固體緩控釋制劑產(chǎn)地變更的技術(shù)要求(見附件)。
08-29

藥品管理法修正草案初審 GMP、GSP認證擬取消

10月22日,全國人大常委會初次審議藥品管理法修正草案,草案明確寫入了“藥品上市許可持有人制度”,同時刪除了藥企的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認證、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認證,并將藥物臨床試驗機構(gòu)由許可管理改為備案管理。
08-29

山東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)山東省中藥飲片質(zhì)量集中整治工作實施方案的通知

山東省中藥飲片質(zhì)量集中整治工作實施方案 為進一步加強中藥飲片監(jiān)督管理,提高中藥飲片質(zhì)量,按照國家藥品監(jiān)管局的部署要求,擬在全省范圍內(nèi)開展為期一年的中藥飲片質(zhì)量集中整治。方案如下:一、目標任務(wù)以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導,認真貫徹落實黨的十九大精神和習近平總書記有關(guān)藥品安全“四個最嚴”的要求,堅持問題導向、標本兼治的原則,深入排查系統(tǒng)性、區(qū)域性風險隱患,著力解決當前中藥飲片存在的突出問題
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